ISO / IATF / SQ 인증취득 컨설팅
인증은 준비를 위한 컨설팅과 인증심사 2단계로 진행되며, 상담신청 해 주시면 전문위원이 상세 상담을 위해 연락 드리겠습니다
컨설팅 절차 : 상담 > 계약 > 시스템 현황조사 > ISO 요건교육 > 시스템 구축 > 시스템 보완 > 시스템 실행 > 최종점검
인증심사 절차 : 인증심사 신청 > 심사비 결재 > 인증심사 (1단계/문서) > 인증심사 (2단계/현장) > 보완 > 인증획득
SQ인증 절차 : 진단 및 계획수립 > 3정5S > 원자재/설비관리 > 공정관리 > 최종검사
ISO 9001 획득문제로 고민이시라면,
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품질경영시스템
품질경영시스템(Quality Management System, QMS)이란, 최고경영자가 중심이 되어서 고객요구사항 및 고객만족, 품질확보를 통해 기획, 설계, 구매, 생산, 납품, 서비스 등 경영활동에 전반에 걸쳐 모든 조직 구성원이 참여하는 전사적 경영관리시스템 입니다. 국가별, 산업별로 다르게 정해져 있는 품질시스템 요구사항을 ISO 국제표준화기구에서 국제적 통상활동을 원활히 하기위해 1987년도에 제정된 품질경영에 관한 국제표준규격입니다. 1994년 1차 개정, 2000년 2차 개정, 2008년 3차 개정, 2015년 4차 개정이 되었습니다. ISO 9001은 품질에 영향을 주는 프로세스를 표준화하고, 문서화된 정보를 요구하고 있습니다. ISO 9001 인증은 제품 및 용역(서비스)에 대한 품질 인증이 아니며, 제품 및 용역을 생산하고, 제공하는데 있어서 품질경영시스템을 평가하여 인증하는 제도입니다.
도입 필요성
- - 장기적, 종합적인 품질경영 및 품질보증시스템 구축
- - 고객의 요구사항에 부응하는 최적의 품질시스템으로 고객위주의 사업관리시스템 구축
- - 계약 및 수출의 선결 조건으로 요구
- - 국제적 표준규격에 따른 국제적 환경 변화에 능동적으로 대처
- - 품질과 관련한 기업이 구체적으로 실천할 수 있는 수단으로 지식관리 기반 구축
- - 기업의 이미지 향상에 따른 기업경쟁력 제고
도입 기대효과
- - 기업의 표준화 시스템 구축
- - 기업의 프로세스 체계 구축
- - 경영목표 수립체계 구축
- - 성과관리 수립 및 달성목표체계 구축
- - 고객만족 체계 구축
- - 국제기준에 적합한 품질경영시스템의 정비와 경영수법의 확립
- - 품질매뉴얼 기타 표준화 문서화된 정보에 의한 지속적 개선
- - 기업내의 불합리한 사항의 제거
- - 수출의 용이
- - 조달청 입찰 참가시 신인도 평가 우대
- - 제품의 품질향상과 불필요한 시항의 제거로 수익증대
ISO 14001 획득문제로 고민이시라면,
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환경경영시스템
환경경영시스템(Environmental Management System, EMS)이란, 기업이 생산하는 제품이나 제공하는 서비스 및 각종 운영활동을 관리하는 시스템의 일부로써, 기업이 제품이나 서비스의 품질을 관리하기 위해 품질관리시스템을 갖추듯이, 조직의 모든 활동이나 제품, 서비스와 관련된 환경영향들을 체계적으로 관리하기 위한 시스템을 말합니다. ISO14001 표준은 1996년 제정, 2004년 1차개정, 2015년 2차 개정되었습니다.
국제표준화기구(ISO)에서 기업의 환경경영시스템에 대한 요구사항을 규정한 규격으로서, 기업의 지속적 환경성과를 개선하는 경영활동을 위한 기업의 환경경영시스템이 이 규격에 적합한지를 제 3자 인증기관에서 객관적으로 평가하여 인증해 주는 제도입니다.
인증 필요성
- - 환경경영체제의 조속한 구축 유도
- - 환경 규제에 능동적으로 대처
- - 고객, 환경단체 등 이해관계자의 요구 또는 외부 압력
- - 지구환경 보존
- - 새로운 환경 페러다임 도래
- - 환경경영은 기업 생존의 필수요건
- - 환경 친화적 기업의 육성
- - 비상사태시 손실 최소화
- - 자원의 효율적인 활용으로 원가절감 및 폐기물 감소
- - 잠재적인 사고 예방 및 위험의 최소화
인증 기대효과
- - 기업의 현상의 환경문제에 대한 일련의 원칙 정립 및 해결
- - 국내외의 환경법규 준수 및 환경방침을 체계적으로 실행
- - 임직원 모두 환경에 대한 책임 및 인식의 향상 도모
- - 고객으로부터 환경경영의 투명성과 신뢰성 확보
- - 환경경영을 통하여 기업경쟁력 확보
- - 국제적 환경기준과 그로인한 무역장벽에 대한 능동적 대응
- - 환경친화적 기업으로 이미지 개선
- - 환경민원의 감소
- - 폐기물 감소 및 처리 비용 절감
- - 환경, 안전사고 제로화로 비용 절감
- - 원자재 및 에너지 절감
- - 환경성과와 환경상태 개선
ISO 13485 획득문제로 고민이시라면,
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의료기기품질경영시스템
ISO 9001 품질 관리 시스템에서 기본 구조와 역학을 취하고, 이 시스템을 기반으로 구축 된 ISO 13485 의료 기기 품질 관리 시스템은 의료 기기를 위해 특별히 준비된 시스템이며 범위 내에서 다양한 기준이 있습니다. ISO 13485 시스템의 주요 목적은 의료 기기 생산 및 품질 관리 시스템에 대한 서비스 제공에 대한 법적 규정의 요구 사항을 조화시키는 것입니다.
이미 ISO 13485 의료 기기 관리 시스템을 통합하고, 이 인증서를 보유한 기업은 유럽 시장에 수출 할 때 큰 이점을 얻습니다. 또한 이러한 기업은 의료 기기 분야에서 생산하는 제품에 CE 인증서를 추가하기 위해 먼저 ISO 13485 시스템을 구축해야합니다
ISO 9001과 ISO 13485 이 두 표준은 다음과 같은 점에서 서로 다릅니다
- ISO 13485 표준은 의료 기기의 특정 요구 사항을 기반으로하며 제품 조건은 ISO 9001 표준보다 구체적으로 처리됩니다.
- ISO 13485 표준의 법적 규제를 준수하는 것이 ISO 9001 표준보다 효과적이며 강제적입니다.
- ISO 13485 표준에 필요한 문서는 ISO 9001 표준보다 훨씬 포괄적입니다.
- ISO 13485 표준에서는 고객 요구 사항 및 고객 요구 사항을 충족하는 것으로 충분하지만 ISO 9001 표준은 고객 만족도를 모니터링해야합니다.
- 지속적인 개선은 ISO 13485 표준에서 제외됩니다. 그 이유는 많은 의료 기기 규정이 기업의 품질 경영 시스템의 연속성을 요구하기 때문입니다. 그러나 ISO 9001 표준에서는 지속적인 개선이 필수적입니다
IATF 16949 획득문제로 고민이시라면,
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IATF 16949:2016 주요 변경 요구사항
- - 조직상황을 경영시스템에 반영, '리스크 관리'와 최고경영자 리더십 강조
- - 안전과 관련된 부품 및 프로세스에 대한 요구사항 강조
- - 공급자 관리와 개발 요구사항의 명확화
- - 최신의 법/규제 변화에 대응하기 위한 제품 추적성 요구사항 강화
- - 내장 소프트웨어가 포함된 제품에 대한 요구사항(ASPICE) 추가
- - NTF(no trouble found)와의 연계성 및 자동차 산업 지침의 사용을 포함하는 보증관리 프로세스 추가
- - 기업 책임 요구사항 추가
인증취득의 효과
- - 제품 및 프로세스 품질에 대한 개선의 기회 제공 및 지속적 개선 달성
- - 국제적으로 공통적인 품질시스템 요구사항을 적용함으로써 일관성 유지
- - 산포 감소 및 효율성 제고
- - 고객만족도 제고
- - 중복 인증 방지를 통한 시간 및 비용 절감
SQ인증(신규 및 사후관리) 획득문제로 고민이시라면,
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다양한 산업에 대한 다수의 인증지원 노하우를 기반으로, 빠르게 취득할 수 있도록 지원해 드립니다
공급자 품질인증제도[ Supplier-Quality Mark ]
현대, 기아자동차의 2,3차 협력업체 중 해당되는 업종에 대해 1차 협력업체에 납품할 수 있는 조건으로 활용되는 품질 인증제도입니다.
> 도입목적 : SQ Mark는 자동차의 고기능화와 전자 시스템 증가에 따른 전기전자 업종의 품질 및 신뢰성 확보를 목적으로 만들어졌다.
> 도입배경 : 클레임금액의 증가, 완성된 차는 조립산업으로, 품질은 부품에서 결정되어 짐, 1차 협력사의 2차 협력사 관리 부재와 관리 방안 고민, 2차 및 3,4차 협력사의 남발로 품질 불안요소 존재
> 인증대상업종 : 소재별 13개 업종(사출, 용접, 주조, 단조, 열처리, 도장, 도금, 고무, 전자, 전기조립, 와이어링, 하드웨어, 봉제) 39개 세부 업종
> 평가대상업종 : 6개 업종 (사출금형, 프레스금형, 배합고무, 원소재, 가공, 프레스) 8개 세부업종
SQ 컨설팅 추진 단계
> 1단계 (진단 및 계획수립) : 인증추진 가능여부 진단
> 2단계 (3정5S) : Lay-out 개선, 불합리한 요소 개선, 현장 운반구 개선, 환경정비 등
> 3단계 (원자재/설비관리) : 원부자재 검사기준 / 실행, 선입선출, 설비보전 관리 등
> 4단계 (공정관리) : 작업표준 / 자주검사 / 교육훈련. 식별 및 추적성관리. 초,중,종물품 관리
> 5단계 (최종검사) : 검사기준, 실행, 환경관리, 계측기 관리. 용기/포장, 시정조치 및 유효성 검증, 종합현황판 관리
** 총 3~5개월 소요. 컨설팅 기간은 기업현황에 따라 달라질 수 있습니다.
다수 컨설팅 경험 보유
2000년부터 현재까지 약 300개 기업 SQ 인증 취득 지원 경험 보유
SQ인증 전문위원 다수의 교차검증 지원 가능
SQ인증 효과
- 국내 자동차 기업으로서 소비자 및 거래관계의 고객사 신뢰 향상
- 인증으로 홍보효과, 기업이미지 향상
- 생산성과 품질에 대한 객관적 신뢰 확보
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